Saúde

Condição genética rara faz médicos errarem sexo de bebê

Criança é portadora de uma condição rara chamada hiperplasia adrenal congênita; "Eu e meu marido ficamos absolutamente em choque", disse a mãe

Foto: Mamãe Bebê/ R7

Uma mãe levou um susto um mês após o nascimento de sua bebê. Ela levou a filha ao médico, e então, recebeu a notícia de que seu menino de um mês na realidade era uma memina. 

Quando a mãe Madeleshia Hiscock, da África do Sul, deu à luz, os médicos acharam que sua filha era um menino devido à uma condição genética rara.

A pequena é portadora de uma condição chamada hiperplasia adrenal congênita. Isto fez com que seu corpo produzisse uma quantidade maior de hormônios masculinos fazendo com que os órgãos genitais parecessem masculinos.

Com o passar do tempo, os pais começaram a achar que havia algo errado. Eles levaram o pequeno ao médico, e foi quando exames mais detalhados foram realizados e descobriu-se, que na verdade, o filho de Madeleshia era uma menina.

No início, Madeleshia confessou que teve dificuldade em aceitar a notícia. “Eu e meu marido ficamos absolutamente em choque. Eu não fazia ideia do que dizer ou fazer, aquilo não parecia real. Nada fazia sentido. Quando eu estava grávida de fato, os médicos disseram no primeiro ultrassom que era menina e no segundo ultrassom que era menino. Mas eu jamais pensei que a confusão fosse continuar um mês após o parto! Eu já havia comprado tudo, todas as roupinhas de menino. Tive que trocar tudo. Ter que contar para as pessoas que meu filho na verdade era menina também foi muito difícil, mas nossos amigos e familiares nos apoiaram muito”, contou Madeleshia em entrevista ao canal BTV.