Uma pesquisa pretende identificar a eficácia do usos de células-tronco originadas da polpa do dente humano para tratar pacientes com covid-19. Trata-se do primeiro estudo clínico deste tipo aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
O estudo, que abrange as fases 1 e 2 de ensaios clínicos, tem como objetivo avaliar a segurança do uso do produto de terapia avançada NestaCell e verificar os indícios de eficácia na melhora do quadro clínico e do perfil inflamatório de pacientes diagnosticados com o novo coronavírus e hospitalizados sem suporte ventilatório invasivo.
A previsão é que 90 pacientes participem da pesquisa. Metade fará parte do grupo de teste, que receberá o produto, e a outra receberá placebo, componente parecido com o tratamento real, mas sem nenhum componente ativo.
Os testes serão realizados em diferentes centros clínicos do Brasil, com aprovação da Comissão Nacional de Ética em Pesquisa (Conep/MS), e supervisão de um Comitê Independente de Monitoramento de Segurança.
A Anvisa informou que foram estabelecidas uma série de estratégias com a empresa que patrocina o estudo, para garantir o monitoramento intensivo dos dados.
Os produtos de terapia avançada são considerados medicamentos especiais, desenvolvidos à base de células ou genes humanos, conforme explicou o órgão, em comunicado.
*Com informações do Portal R7!
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Graduado em Jornalismo e mestrando em Comunicação e Territorialidades pela Universidade Federal do Espírito Santo. Atua desde 2020 no jornal online Folha Vitória.
