Saúde
Saúde fecha acordo para oferecer remédio de R$ 7 mi para pacientes com AME
Medicamento é usado para tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) do tipo I em pacientes de até seis meses de idade
Saúde
Medicamento é usado para tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) do tipo I em pacientes de até seis meses de idade
Geral
O menino, de apenas 6 meses, foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal tipo 1 (AME). A família, de Vila Pavão, organizou uma vaquinha para arrecadar o valor
Saúde
No Brasil, o Zolgensma, que é contra a atrofia muscular espinhal, tem preço máximo de venda de R$ 6,5 milhões
Geral
O medicamento Zolgensma, considerado o mais caro do mundo e avaliado em cerca de R$ 6 milhões, será incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). O produto serve para tratar a atrofia muscular espinhal (AME), doença genética rara que compromete os movimentos musculares. O Ministério da Saúde ainda não emitiu a nota técnica, o que […]
Geral
A Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias em Saúde (Conitec) emitiu parecer favorável à incorporação do medicamento Zolgensma, considerado o mais caro do mundo, no rol de medicamentos disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada no sábado, 3, pelo ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, no Twitter. O Zolgensma é utilizado […]
Games
Influencer da TropiCaos e portador de AME, 'Machadinho' supera cirurgia de risco na infância, se torna referência no universo gamer e sonha com maior acessibilidade para os PCDs
Saúde
Segundo especialistas, o remédio é aplicado em dose única e custa cerca de R$ 10 milhões. A atrofia muscular espinhal é considerada a causa genética mais comum de mortalidade infantil
Economia
A operação está sujeita ao cumprimento de determinadas condições prévias, como a autorização pelo Banco Central
Saúde
Sinais e sintomas relacionados a atrasos no desenvolvimento podem indicar doenças graves como a atrofia muscular espinhal, que é rara e genética
Saúde
Os medicamentos chegam as secretarias estaduais de Saúde na próxima semana (04)
Saúde
Sociedade civil poderá opinar até 9 de setembro sobre a proposta que de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1 (AME)
Saúde
Desafio alerta para o Agosto Laranja, que conscientiza a população sobre a esclerose múltipla, doença neurológica que afeta 40 mil pessoas no Brasil
Saúde
Doença é rara, mas grave, sendo a maior causa genética de morte de crianças de até dois anos de idade.
Saúde
Ministério da Saúde formaliza projeto piloto do modelo de compartilhamento de risco para tratamento da atrofia muscular espinhal via SUS
Saúde
Modelo já é adotado em outros países como Itália, Inglaterra, Canadá, França, Espanha e Alemanha.