Geral
Família do ES espera remédio mais caro do mundo para tratar bebê
O menino, de apenas 6 meses, foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal tipo 1 (AME). A família, de Vila Pavão, organizou uma vaquinha para arrecadar o valor
Tag ame
Saúde
Remédio de R$ 6,5 milhões deverá ser pago por planos de saúde, determina ANS
No Brasil, o Zolgensma, que é contra a atrofia muscular espinhal, tem preço máximo de venda de R$ 6,5 milhões
Geral
A rotina de uma bebê que precisa de remédio de R$ 6 mi e que vai chegar ao SUS
O medicamento Zolgensma, considerado o mais caro do mundo e avaliado em cerca de R$ 6 milhões, será incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). O produto serve para tratar a atrofia muscular espinhal (AME), doença genética rara que compromete os movimentos musculares. O Ministério da Saúde ainda não emitiu a nota técnica, o que […]
Geral
SUS fornecerá remédio mais caro do mundo, para tratar AME, diz ministro da Saúde
A Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias em Saúde (Conitec) emitiu parecer favorável à incorporação do medicamento Zolgensma, considerado o mais caro do mundo, no rol de medicamentos disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada no sábado, 3, pelo ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, no Twitter. O Zolgensma é utilizado […]
Games
“Machadinho” vira símbolo de luta à acessibilidade dos games no Brasil
Influencer da TropiCaos e portador de AME, 'Machadinho' supera cirurgia de risco na infância, se torna referência no universo gamer e sonha com maior acessibilidade para os PCDs
Saúde
Criança do ES com AME receberá dose do remédio mais caro do mundo
Segundo especialistas, o remédio é aplicado em dose única e custa cerca de R$ 10 milhões. A atrofia muscular espinhal é considerada a causa genética mais comum de mortalidade infantil
Economia
Ame, de B2W e Americanas, fecha compra da Parati Financeira por R$ 34,053 milhões
A operação está sujeita ao cumprimento de determinadas condições prévias, como a autorização pelo Banco Central
Saúde
Atrasos no desenvolvimento motor na primeira infância requerem atenção
Sinais e sintomas relacionados a atrasos no desenvolvimento podem indicar doenças graves como a atrofia muscular espinhal, que é rara e genética
Saúde
Fármaco para tratar AME será distribuído em novembro
Os medicamentos chegam as secretarias estaduais de Saúde na próxima semana (04)
Saúde
Saúde recebe contribuições sobre diagnóstico e tratamento da AME
Sociedade civil poderá opinar até 9 de setembro sobre a proposta que de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1 (AME)
Saúde
AME: campanha desafia internautas a descascarem laranja até o final sem 'quebrar' a casca
Desafio alerta para o Agosto Laranja, que conscientiza a população sobre a esclerose múltipla, doença neurológica que afeta 40 mil pessoas no Brasil
Saúde
AME atinge entre 7 a 10 bebês a cada 100 mil nascidos vivos
Doença é rara, mas grave, sendo a maior causa genética de morte de crianças de até dois anos de idade.
Saúde
Inédito no País: SUS disponibiliza medicamento Spinraza para tratar AME
Ministério da Saúde formaliza projeto piloto do modelo de compartilhamento de risco para tratamento da atrofia muscular espinhal via SUS
Saúde
AME: modelo de compartilhamento de risco da doença é inédito no Brasil
Modelo já é adotado em outros países como Itália, Inglaterra, Canadá, França, Espanha e Alemanha.
Saúde
Único medicamento aprovado para atrofia muscular espinhal será incorporado no SUS
Ministério da Saúde publica portaria que prevê a disponibilização do Spinraza® para o subtipo mais frequente e um dos mais graves da doença, a AME 5q tipo I
Saúde
Medicamento para tratar AME deve estar disponível no SUS em 180 dias
Estudos apontam a eficácia do medicamento na interrupção da evolução da doença para quadros mais graves
Saúde
Família tenta arrecadar R$ 2,2 milhões para salvar bebê com doença rara
O bebê foi diagnosticado há três meses com AME, doença progressiva que afeta os neurônios e leva à incapacidade de movimentar praticamente todos os músculos do corpo
Geral
Família capixaba precisa de R$ 3 milhões para salvar bebê de 4 meses com doença degenerativa
Na luta contra o tempo, a família faz uma 'vaquinha online' para custear o tratamento com o medicamento Spinraza, que custa R$ 350 mil cada dose