Saúde
Anvisa autoriza estudo clínico com proxalutamida no tratamento da covid-19
Ainda não há comprovação sobre a eficácia do medicamento no tratamento para a covid e ele não deve ser usado para este fim.
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Saúde
Anvisa autoriza estudo clínico com terceira dose da vacina da AstraZeneca
Em nota, a Anvisa detalha que trata-se de um estudo de fase 3, controlado, randomizado, simples-cego. A terceira dose da vacina da AstraZeneca será aplicada entre 11 e 13 meses após a segunda dose
Saúde
Anvisa autoriza estudo clínico com 3ª dose da vacina AstraZeneca
Agência também autorizou testes de segurança e eficácia de remédio Proxalutamida contra infecção causada pelo SARS-CoV-2
Geral
Aprovado texto-base de PL para SUS usar remédios fora da indicação da Anvisa
Por 277 a 177 votos, a Câmara dos Deputados aprovou na noite desta quinta-feira (15) o texto-base do projeto de lei que autoriza o Sistema Único de Saúde (SUS) a utilizar medicamentos e tecnologias mesmo em casos distintos daqueles indicados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Pelo avançado da hora, líderes pactuaram o adiamento […]
Saúde
Covid-19: Anvisa libera testes clínicos para duas novas vacinas
O estudo, a ser realizado no Brasil, integra parte de uma pesquisa maior que também está sendo realizada na China e em outros países
Saúde
Algumas vacinas demandarão terceira dose, diz presidente da Anvisa
Para o diretor-presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, ainda é difícil dizer qual vacina precisará de outra dose
Geral
Anvisa autoriza importação de 4 milhões de doses da Coronavac pelo governo de SP
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a importação, em caráter excepcional, de 4 milhões de doses da vacina contra a covid-19 Coronavac. A solicitação foi feita pelo governo de São Paulo para uso exclusivo no estado, sem passar pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), coordenado pelo Ministério da Saúde. Nesta semana, o governo […]
Geral
Anvisa autoriza nova fábrica nos EUA a produzir vacina da Pfizer para o Brasil
A autorização reconheceu o que a agência chama de "boas práticas de fabricação" da planta produtiva
Saúde
Anvisa autoriza início de aplicação da Butanvac em voluntários
A Anvisa explica que a pesquisa clínica de fase 1 e 2 da Butanvac está dividida em três etapas (A, B e C)
Saúde
Covid: Anvisa propõe suspender a vacinação de grávidas com Janssen e AstraZeneca
Em maio, a agência já tinha recomendado a suspensão do uso da AstraZeneca neste grupo. Em comunicado divulgado na última sexta-feira, 2, a agência ampliou a orientação à vacina da Janssen, que chegou ao país no final de junho
Geral
Anvisa libera 2 milhões de doses da vacina da Janssen após Ministério da Saúde enviar documentos
As vacinas chegaram ao Brasil em duas remessas há mais de quatro dias, mas ainda não haviam sido distribuídas porque dependiam do envio de documentos pelo Ministério da Saúde
Geral
Dimas Covas cita 'preciosismo' da Anvisa para aprovação de teste da Butanvac
Segundo o diretor, nesta semana devem ser recebidos, em Ribeirão Preto, os voluntários para o processo inicial de análise, coletas de sangue e entrevistas para os testes em humanos
Geral
Anvisa: início de testes da Butanvac em humanos ainda depende de mais dados
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que, na segunda-feira, 28, foi realizada uma reunião com técnicos da agência e do Instituto Butantan para discutir a vacina Butanvac contra a covid-19. Segundo a agência, o protocolo de pesquisa clínica já está aprovado, mas ainda faltam dados específicos para iniciar os testes em humanos. Em […]
Geral
Anvisa diz que testes em humanos da Butanvac ainda dependem de dados
Em nota, o órgão regulador afirma que o objetivo da reunião foi avaliar as informações já apresentadas pelo Butantan
Geral
Anvisa diz que recebeu pedido de uso emergencial da Precisa para vacina Covaxin
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou o recebimento, nesta terça-feira (29), do pedido de uso emergencial em caráter experimental da vacina Covaxin, da farmacêutica indiana Bharat Biotech. A solicitação é da empresa Precisa Medicamentos – que se tornou alvo da Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Covid, no Senado, que quebrou os sigilos […]