Política
"Ritos da ciência devem ser respeitados, mas devemos lembrar que o Brasil perde cerca de mil vidas por dia para a covid-19", tuitou. "Com a liberação da Anvisa, milhões de vacinas que já estão prontas poderão salvar vidas"
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Entre os dados solicitados estão características básicas como: idade, sexo, raça, peso ou IMC
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que não recebeu todos os documentos necessários do Instituto Butantan para analisar a autorização de uso emergencial da Coronavac, vacina contra covid-19 desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o instituto paulista. Para a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, por outro […]
Saúde
Sem detalhar dados, o Butantan afirma que a Coronavac tem eficácia de 78% para evitar casos leves da doença e de 100% par quadros moderados e graves
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Mais cedo, o presidente do Butantan, Dimas Covas, havia dito que a formalização do pedido poderia ser feita ainda hoje ou nesta sexta-feira
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De acordo com o presidente do Butantan, o pedido de uso emergencial pode ser feito ainda nesta quinta-feira (7) ou na sexta (8)
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Anúncio foi feito pelo governador João Doria, durante uma entrevista coletiva concedida no início da tarde, que detalha os resultados clínicos do imunizante
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Vacina do Butantan também funciona para prevenir infecção leve em 78% da população, segundo dados do governo paulista
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Pedido foi feito em reunião com representantes da Fiocruz
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Existem quatro vacinas com pesquisas autorizadas no país e a agência já analisa os dados prévios enviados pelos laboratórios
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Meiruze Sousa Freitas evita cravar data para ter um imunizante liberado no País e reforça que a perspectiva é aprovar pedidos de registro o mais rápido possível
Geral
A agência reguladora recomenda medidas que favoreçam o diagnóstico
Saúde
Ela foi encontrada primeiro no Reino Unido e já está presente no Brasil, conforme dois casos reportados em São Paulo
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Na reunião, ficou definido que o pedido de autorização para uso emergencial da vacina será feito pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), que é o laboratório parceiro da farmacêutica no País
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou na terça-feira, 29, o guia de uso emergencial de vacinas contra a covid-19. O documento trata dos requisitos mínimos para submeter a solicitação de autorização temporária para aplicar o imunizante no Brasil. O órgão regulador alterou dois itens do guia. Em um deles, retirou a obrigatoriedade de […]