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Anvisa proíbe venda de geleia de morango com larvas e pelo de roedor
O produto a ser recolhido pertence à marca Piá, fabricado pela Cooperativa Agropecuária Petrópolis. A publicação foi feita na última segunda-feira
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O produto a ser recolhido pertence à marca Piá, fabricado pela Cooperativa Agropecuária Petrópolis. A publicação foi feita na última segunda-feira
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De acordo com o hospital, as possíveis contaminações teriam sido provocadas por bactérias distintas e que as bolsas de sangue vieram de doadores diferentes
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Medicamentos para obesidade e acidez no estômago estavam sendo fabricados em desacordo com aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
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A norma publicada no Diário Oficial traz os critérios e procedimentos para o enquadramento e também o reenquadramento dos produtos, incluindo prazos a serem observados pelas empresas.
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Uma das clínicas particulares que vai oferecer a vacina já encomendou 500 doses. O preço do medicamento ainda não foi definido pelos estabelecimentos capixabas
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Alguns lotes de extratos de tomate foram proibidos de serem comercializados pela Anvisa após pelos de rato serem encontrados dentro das embalagens
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A punição às cinco marcas se deu com base em laudos que detectaram matéria estranha indicativa de risco à saúde humana - pelo de roedor - acima do limite máximo de tolerância
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Outros imunizantes estão sendo produzidos contra a doença - entre eles a vacina do Instituto Butantã, que iniciou testes com voluntários em junho deste ano
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Por meio de nota, a empresa informou que já recolheu as embalagens disponíveis no comércio do lote 06, validade 4/2017, de extrato de tomate da marca
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Durante anos, famílias lutaram para evitar reações alérgicas alimentares, principalmente em crianças. Medica começa a valer a partir desse domingo
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O levantamento, feito com base na análise das tabelas nutricionais estampadas nas embalagens dos alimentos, mostrou que outros seis produtos apresentavam farinha integral
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Foram beneficiados quatro municípios capixabas e 26 mineiros. Verba será repassada aos fundos estaduais e municipais de saúde e se destina a ações contingenciais de vigilância sanitária
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Embora o produto tenha sido preparado pela primeira vez há 20 anos em um laboratório de química, ele nunca foi alvo de pesquisas científicas para comprovar eficácia e segurança
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A aprovação do órgão é necessária para a realização de testes em seres humanos utilizando a fórmula. Segundo a Conep, a liberação foi feita no último dia 4
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Ainda segundo a Anvisa, foi comprovada também a inexistência de registro do produto como medicamento e a ausência de identificação do fabricante no rótulo.