Saúde
Sintomas comuns dificultam diagnóstico de doença rara
Pacientes levam de sete a nove anos para descobrir patologia que causa fraqueza, dificuldade de respirar e dores crônicas
Saúde
Pacientes levam de sete a nove anos para descobrir patologia que causa fraqueza, dificuldade de respirar e dores crônicas
Saúde
Maior indício de síndrome de quilomicronemia familiar é a gordura acumulada no sangue; entenda a doença, causas e sintomas
Geral
A menina de apenas 10 anos foi surpreendida pelos moradores do bairro em que vive
Saúde
Medicamento é o primeiro para condição crônica e progressiva e mostrou 57% de redução no avanço da doença pulmonar
Saúde
Já ouviu falar em hemofilia? O tratamento da doença é realizado praticamente de forma exclusiva pelo SUS
Saúde
No Brasil, o tratamento das hemofilias é realizado praticamente de forma exclusiva pelo SUS, que oferece uma linha de cuidado para tratamento e prevenção
Saúde
Ministério da Saúde publicou documento que orienta profissionais de saúde de todo o país a diagnosticarem e tratarem pessoas com a doença genética rara de dois tipos
Saúde
Atraso da linguagem e as crises epilépticas a partir dos dois anos de idade também são sintomas que apontam para o problema
Saúde
A doença é progressiva e pode trazer graves consequências para os pacientes e comprometer a qualidade de vida.
Saúde
Doença é progressiva e pode trazer graves consequências para os pacientes e comprometer a qualidade de vida
Saúde
Existem cerca de 8 mil tipos de doenças raras no mundo, muitas delas ainda sem informações científicas que apontem causas, sintomas e tratamento
Saúde
A jovem esqueceu de tirar lentes de contato ao entrar na água e desenvolveu infecção crônica da córnea causada por protozoário parasita
Saúde
O menino, de 8 anos, nasceu com uma disfunção genética hereditária, e precisa de um transplante de medula óssea para evitar que a doença evolua para leucemia
Geral
O remédio é registrado na Anvisa e é o único tratamento para a doença de Rathburn ou hipofosfatasia (hpp), diagnosticada na moradora
Entretenimento e Cultura
O encontro foi promovido pela Secretaria de Estado de Saúde, em parceria com a Debra Brasil – organização internacional de pesquisa médica dedicada à cura da epidermólise bolhosa, com intuito de promover informações sobre a doença
Geral
Gabriel Fontes, de 4 anos, portador de hialinose sistêmica, ainda deu uma volta no caminhão de lixo com os novos amigos
Saúde
Doença genética rara e sem cura afeta a sobrevivência dos neurônios motores, ocasionando perda da força muscular
Saúde
A hemoterapia é um tratamento para doença e possibilita que o paciente tenha uma melhor qualidade de vida
Saúde
O medicamento dicloridrato de sapropterina é destinado ao tratamento da fenilcetonúria (FNC)
Saúde
O bebê foi diagnosticado há três meses com AME, doença progressiva que afeta os neurônios e leva à incapacidade de movimentar praticamente todos os músculos do corpo