Saúde
“Vale o custo”: a vida de pessoas que convivem com doenças raras
Pacientes com enfermidades incomuns contam suas histórias
Saúde
Pacientes com enfermidades incomuns contam suas histórias
Saúde
O exame, obrigatório e gratuito no Brasil, deve ser realizado entre o terceiro e o sétimo dia de vida do bebê
Política
Na avaliação de Bolsonaro, Villas Bôas presente na solenidade alusiva ao Dia Mundial das Doenças Raras é uma pessoa "ímpar na vida pessoal e profissional"
Geral
O Comitê atuará no desenvolvimento de políticas que resultem em melhor qualidade de vida para pessoas com doenças raras
Geral
O presidente Jair Bolsonaro assinou hoje, 3, decreto que cria o Comitê de Doenças Raras. Em cerimônia no Palácio do Planalto, o chefe do Executivo também assinou norma sobre a premiação de iniciativas que contribuam para promoção da acessibilidade. O comitê será ligado ao Ministério da Mulher, da Família e dos Direitos Humanos. A intenção […]
Saúde
Pessoas com enfermidades genéticas e crônicas devem ter cuidado redobrado para lidar com a quarentena e o combate à doença
Saúde
Especialista orienta pais a ficarem atentos ao desenvolvimento infantil
Saúde
Tempo médio entre o aparecimento dos primeiros sintomas e o diagnóstico de uma doença rara é de 5 anos
Saúde
Existem cerca de seis mil tipos de doenças raras no mundo. No Brasil, 13 milhões de pessoas são afetadas, sendo 30% crianças de até 5 anos de idade
Saúde
Viagens longas aumentam risco de trombose
Saúde
Subcomissão de doenças raras abre consulta pública para aprimorar relatório; população poderá participar até 25 de novembro
Saúde
No Espírito Santo, os pacientes costumam ser diagnosticados tardiamente e os tratamentos médicos necessários custam caro
Saúde
Os medicamentos seriam destinados ao tratamento de doenças raras. Ministério da Saúde pagou antecipadamente pelos fármacos
Saúde
Ministra Damares Alves pede união em torno do tema.
Saúde
Plantio e a importação da maconha para uso medicinal e científico deve ser aprovado no fim de outubro.
Saúde
Projeto de lei que institui Semana Nacional de Conscientização sobre Doenças Raras é aprovado pela Câmara dos Deputados
Saúde
O remédio indicado para atrofia muscular espinhal (AME) tem um tratamento que custa R$ 1,3 milhão por paciente ao ano
Saúde
A doença pode ocorrer de maneira espontânea ou após um procedimento cirúrgico. Pacientes nessas condições precisam de acompanhamento especializado
Geral
A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma das milhares de doenças raras que existem no mundo, sendo que a estimativa é de seis a oito mil tipos. De origem genética, ela afeta principalmente meninos e é a distrofia muscular mais frequente na infância. O desafio é o diagnóstico precoce. Sem ele. há retardamento da […]
Saúde
Governo só pagará pelo medicamento se houver melhora do paciente