Geral
A Pfizer enviou nesta sexta-feira, 19, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o pedido de uso emergencial de uma nova vacina contra a covid-19. A novidade do imunizante em relação aos demais já administrados no Brasil é que este é do tipo bivalente e capaz de proteger as pessoas contra a cepa Ômicron, para […]
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na quarta-feira, 4, o uso emergencial do antiviral Molnupiravir. Produzido pela farmacêutica norte-americana Merck Sharp & Dohme (MSD), o medicamento em formato de cápsulas é indicado para o tratamento de pacientes adultos que não requerem oxigênio suplementar e apresentam maiores riscos de desenvolverem a forma grave de […]
Saúde
Reunião está marcada para acontecer nesta quarta-feira (04)
Saúde
Nas primeiras 24 horas de análise, será feita triagem do processo e, caso faltarem "informações importantes", o órgão pode solicitá-las à empresa
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A farmacêutica americana Merck Sharp & Dohme (MSD) solicitou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta sexta-feira, 26, o uso emergencial do Molnupiravir, pílula antiviral de via oral desenvolvida pela farmacêutica em parceria com a Ridgeback Biotherapeutics. O remédio atua prevenindo a replicação do coronavírus e tem demonstrado ser eficaz no tratamento da covid-19. […]
Saúde
A solicitação foi feita pela farmacêutica brasileira Biomm, que no início de outubro anunciou acordo para representar a fabricante chinesa no Brasil
Saúde
Caso obtenha a autorização do FDA, esta será o primeiro medicamento preventivo contra a covid-19 a receber aval para uso emergencial
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A AstraZeneca informou nesta terça-feira (5) que emitiu solicitação para o uso emergencial ao Food and Drug Administration (FDA, a Anvisa dos Estados Unidos) de seu medicamento AZD7442, descrito pela farmacêutica britânica como uma “combinação de anticorpos” que reduziu em 77% o risco de casos graves de covid-19 em testes de fase 3. Nos estudos […]
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou por unanimidade, nesta quarta-feira, 11, a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Regkirona (regdanvimabe). O pedido foi protocolado em 12 de maio deste ano pela empresa Celltrion Healthcare Distribuição de Produtos Farmacêuticos do Brasil Ltda. Em nota, o órgão regulador explica que o […]
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Para contenção de casos contra a covid-19, a Johnson & Johnson solicitou, na quinta-feira, 5, a autorização de uso de emergência de sua vacina contra a covid-19 na Índia, anunciou o India Times. As doses serão fornecidas em colaboração com a Biological E Limited (BioE). “A Biological E será uma parte importante de nossa rede […]
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Compra é investigada pela Polícia Federal, pelo Ministério Público Federal, pela CGU, pela Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Covid, no Senado, e pelo Tribunal de Contas da União (TCU)
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou o recebimento, nesta terça-feira (29), do pedido de uso emergencial em caráter experimental da vacina Covaxin, da farmacêutica indiana Bharat Biotech. A solicitação é da empresa Precisa Medicamentos – que se tornou alvo da Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) da Covid, no Senado, que quebrou os sigilos […]
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Até o momento, nenhuma agência regulatória do mundo aprovou o Avifavir para o tratamento da covid-19
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A agência reguladora americana FDA (Food And Drug Administration) aprovou nesta quarta-feira, 26, o uso emergencial de sotrovimab como tratamento contra a covid-19. Em comunicado, a FDA indica a prescrição para pacientes acima dos 12 anos cujos quadros clínicos da doença sejam de leve a moderado, incluindo aqueles com risco de progressão para casos mais […]
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O imunizante é produzido em parceria com a Academia de Ciências Médicas Militares da China e possui apenas uma dose
Saúde
Os anticorpos associados são indicados para adultos e pacientes pediátricos, acima dos 12 anos e com mais de 40 quilos, com infecção comprovada em laboratório e que estejam no grupo de alto risco para a doença
Saúde
Os medicamentos são indicados logo após a identificação do coronavírus no corpo e até dez dias após o início de sintomas
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O governo federal fechou contrato para aquisição de 38 milhões de doses do imunização, que só devem ser entregues a partir de outubro
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou neste sábado, 27, que suspendeu o prazo de análise de pedido de uso emergencial da vacina contra covid-19 Sputnik V, desenvolvida na Rússia, por falta de apresentação de dados solicitados pela reguladora. O órgão regulador diz que, apesar da suspensão, continua a análise das demais informações entregues […]
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A Comissão Europeia anunciou hoje a autorização da vacina contra a covid-19 da Johnson & Johnson para uso emergencial. A presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, afirmou pelo Twitter que, com as doses já encomendadas, o bloco poderá vacinar até 200 milhões de pessoas na UE. Anteriormente, a agência reguladora de medicamentos do […]