Geral
Ex-presidentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), especialistas da área de saúde e representantes da indústria de medicamentos criticaram a regra aprovada pelo Congresso. Professor da Faculdade de Saúde Pública da USP e primeiro presidente da Anvisa, o médico Gonzalo Vecina afirma que a regra abre margem para colocar no Brasil vacinas sem dados […]
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Relator da MP na Câmara, o deputado Geninho Zuliani (DEM-SP) nega que a Anvisa esteja sem poder para análise de vacinas
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Este segundo pedido trata do envase, pelo próprio Instituto Butantan, da vacina em frasco-ampola multidose. A gerência técnica da agência já havia recomendado a aprovação
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O diretor presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, Antônio Barra Torres, fez nesta sexta-feira, 22, à tarde uma defesa do trabalho do órgão durante a pandemia do novo coronavírus. Em meio a críticas sobre a suposta lentidão da agência ao avaliar a autorização de vacinas contra a covid-19, Torres afirmou que “não há sentido […]
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O primeiro pedido de uso emergência, referente a cerca de 6 milhões de doses, foi liberado no último domingo
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A estimativa é que a agência leve no máximo 10 dias para avaliar os pedidos de uso emergencial, mas, neste caso, pode ser mais célere
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Segundo Dimas Covas, o Instituto Butantan agora se esforça para ampliar "a quantidade de matéria prima".
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A informação foi divulgada pelo governador de São Paulo, João Doria, na manhã desta segunda-feira
Saúde
Estão na pauta da Anvisa os processos do imunizante Coronavac, fabricado e desenvolvido pelo Instituto Butantan, em conjunto com a farmacêutica chinesa Sinovac; e o da vacina da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)
Saúde
Se autorizada, a vacina AstraZeneca/Oxford será a terceira em aplicação na UE
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O governador tucano sustentou que o início da vacinação no Estado de São Paulo está mantido para o dia 25 de janeiro
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A vacina contra o novo coronavírus da Sinovac passou por testes clínicos de fase três em Brasil, Indonésia e Turquia
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Entre os dados solicitados estão características básicas como: idade, sexo, raça, peso ou IMC
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que não recebeu todos os documentos necessários do Instituto Butantan para analisar a autorização de uso emergencial da Coronavac, vacina contra covid-19 desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o instituto paulista. Para a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, por outro […]
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A agência estima que levará até 10 dias para autorizar ou não o uso emergencial.
Saúde
Sem detalhar dados, o Butantan afirma que a Coronavac tem eficácia de 78% para evitar casos leves da doença e de 100% par quadros moderados e graves
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De acordo com o presidente do Butantan, o pedido de uso emergencial pode ser feito ainda nesta quinta-feira (7) ou na sexta (8)
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A Anvisa possui um prazo de 10 dias para a avaliação; a expectativa é que a autorização para o uso do imunizante saia até 18 de janeiro
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A vacina da Moderna contra a covid-19 mostrou eficácia de 94,1% em estudos de fase três
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou na terça-feira, 29, o guia de uso emergencial de vacinas contra a covid-19. O documento trata dos requisitos mínimos para submeter a solicitação de autorização temporária para aplicar o imunizante no Brasil. O órgão regulador alterou dois itens do guia. Em um deles, retirou a obrigatoriedade de […]